2022 結膜性胸腔炎主講人：XXX

概述由結核桿菌引起的慢性傳染病,可侵及多個臟器，肺部受累最為常見——肺結核 是由結核桿菌侵入胸膜后引起的胸膜炎癥

結核病的簡史Bartheles 在 Heideberg（德）發(fā)現石器時代人遺骨T4-5骨結核埃及木乃伊有脊椎和骨關節(jié)結核春秋戰(zhàn)國《內經》記載的“虛癆”東漢張仲景《金匱要略》：“虛癆” 東漢華陀《中藏經》: 提出“虛癆”有傳染性。唐孫思邈《千金方 九蟲》：“勞熱生蟲于肺”已考慮到“癆蟲”為病原的可能

現代結核病史的主要貢獻:1．1843-1879 Klenk. Villemin. Cohnhein等用結核病人的痰接種動物在肺、肝、腹腔發(fā)現結核結節(jié) 2. 1882 Koch在柏林大學闡明了結核桿菌的染色、分離培養(yǎng)、培養(yǎng)菌動物接種的成功結果，結束了數千年來對該病的愚昧狀態(tài) 3.1895 Roentgen發(fā)現X線成為有力的診斷工具 4.1944 SM 的抗結核特效作用首次成功應用,隨后INH、RFP 相繼問世,使結核病治療發(fā)生了革命性的變化。

一、死亡率死亡率mortality rate（1/10萬） 20世紀初占人口死亡率首位:202 1968 全世界 3.3 挪威 0.4 1949 中國 230 1976 35  1990 21  2000 10  1994 丹麥、挪威 0.2

一、死亡率　?。玻笆兰o６０年代起結核病化學治療成為公認的控制結核病的主要武器，使新發(fā)現的結核病治愈率達到９５％以上。 　?。玻笆兰o８０年代中期以來，結核病出現全球惡化趨勢。我國，于2000年進行了全國性的第四次結核病流行病學的抽樣調查，其嚴重性僅次于印度，位居全球第二。 ＷＨＯ于１９９３年宣布結核病處于“全球緊急狀態(tài)”。并制定和啟動特別項目推行全程督導短程化學治療。

一、死亡率 目前全球疫情  全球有三分之一的人（約２０億）曾受到結核 分枝桿菌的感染  ＷＨＯ把印度、中國、俄羅斯、南非、秘魯等 ２２個國家列為結核病高負擔、高危險性國家

一、死亡率 1、高感染率：全國約5.5億人口曾感染，城市高于農村 2、高肺結核患病率：每年活動性肺結核約500萬 3、高耐藥率：初始耐藥率7.6%，獲得性耐藥率17.1%。 4、高死亡率：每年13萬人死于結核病 5、中青年患病多：15～59歲 6、地區(qū)患病率差異在：西部地區(qū)高，東部地區(qū)低 7、實施ＤＯＴＳ項目的地區(qū)患病率低當前我國疫情特點

一、死亡率缺乏對結核病流行回升的警惕性和結核病 控制復雜性的深刻認識。 放松和削弱對結核病控制的投入和管理。 主觀原因

一、死亡率ＨＩＶ感染的流行 貧困 改革開放后，流動人口的增加 氣候、環(huán)境改變 抗生素的濫用等因素 客觀原因

一、死亡率 分枝桿菌屬、抗酸染色 多形性：細長稍彎曲兩端圓形，痰標本中可呈T、V、Ｙ 形，及絲狀、球狀、棒狀。 抗酸性：耐酸染色呈紅色，可抵抗鹽酸酒精脫色 對外界抵抗力強：陰濕處生存5個月以上 殺滅： 暴曬2小時 來蘇2～12小時 70%酒精2分鐘 煮沸1分鐘 直接焚毀 結核菌特點：

一、死亡率 生長慢 快 A 不斷繁殖B 細胞內菌C 偶爾繁殖D 休眠菌結核菌生長速度INH、RFP、SMPZARFP病灶中不同生長速度的菌群與殺菌藥物作用

一、死亡率分型人—主要病原菌 牛—飲用未經消毒的牛乳，消化道 鳥 鼠 結核菌分型與感染途徑：

一、死亡率１、結核菌通過血循環(huán)到達胸膜 ２、肺門淋巴結核的結核菌沿淋巴管逆流至胸膜 ３、肺部病變直接蔓延到胸膜 　 在正常情況下，胸膜腔內含有微量潤滑液體，其產 生和吸收處于動態(tài)平衡。結核菌在胸膜產生變態(tài)反應, 早期胸膜充血，表面炎癥細胞、纖維素滲出；繼而漿液 滲出，形成胸腔積液。結核菌到達胸膜的途徑有：

一、死亡率一、癥狀： １.多發(fā)生于青壯年，起病可較急，也可緩漸。 ２.咳嗽、午后發(fā)熱、消瘦、盜汗、乏力、納差等結核 中毒癥狀。 ３.針刺樣胸痛，隨呼吸、咳嗽加?。ǜ尚裕?積液增多，胸痛消失，但出現氣促（滲出性）【臨表床現】

二、體征 干性胸膜炎：當機體對結核菌過敏反應較低時 患側呼吸運動減弱，局部有壓痛，呼吸音減低?；紓纫赶驴陕牭骄窒薅愣ǖ男啬つΣ烈?，咳嗽后不變。 滲出性胸膜炎：當機體對結核菌及其代謝產物呈高度過敏時，炎癥迅速發(fā)展而引起 少量積液無明顯體征，滲液較多時，患側胸廓飽滿，肋間隙消失，呼吸運動減弱，氣管和心臟向健側移位，呼吸音減弱或消失，喜臥患側。

二、體征1、X線檢查 少量積液（0.5L以下)：僅見肋膈角變鈍； 中等量積液：下胸部可見均勻濃密影，其上緣 　　 　　　呈外高內低的弧形。 　　　 　　平臥時積液散開，患側整個肺野 　　　　 　透亮度降低。 大量積液：患側均為致密陰影，縱隔移向健側 包裹性積液：不隨體位改變而變動，邊緣光滑飽滿【影像學】

二、體征 2、B超 探測到液性暗區(qū)，為穿刺定位 3、CT： CT值 判斷胸液性質 顯示縱隔氣管旁淋巴結、肺內腫塊、 胸膜間皮瘤、胸內轉移瘤【影像學】

二、體征1.血象：血中白細胞總數可增高或正常，早期中性粒細胞為主，后期淋 巴細胞增高。 2.血沉：加快 3.結核菌素皮試：陽性 4.積液檢查：常規(guī)、生化、LDH、ADA、CEA 5.胸膜活檢、胸腔鏡檢查【實驗室檢查】

二、體征6. 痰結核菌檢查 傳染性的主要依據 直接涂片（多次） 集菌法：陽性率升高 培養(yǎng)：了解TB菌的繁殖力，藥敏，菌型鑒定 標本：痰、胃液沉渣、支氣管灌洗液、胸液 【實驗室檢查】

二、體征結核性胸膜炎　 癌性胸積液 年齡 　 青壯年　　　 　 中年以上 TB中毒狀　 有　　　 　　 無 PPD 皮試 陽性　 陰性 胸痛　　　　　 輕 較劇烈 （胸液增多消失） （胸液多時痛不消失） 　 　　 積液　　 顏色淡黃　　 顏色愈深 　　　　　 積液逐漸減少　 迅速生長 ADA 100U/L以上 不高 CEA 不高 >15ug/L結核性胸膜炎與癌性胸積液鑒別

二、體征 P P D 5 I U和1 I U 兩側前臂內側皮內注射 48～72 小時后觀察結果 硬結直徑：＜ 5 mm (-) 5～9 mm (+) 10～19 mm (++) ＞20 mm 水泡壞死(+++)強陽性結素試驗（P P D ）

二、體征陽性：①既往有結核感染 ②強陽性，提示體內有活動性結核 ③三歲以下強陽性應視新近感染的活動性TB 陰性：① 無結核感染 ②免疫反應前期，初染，4～8周 ③使用糖皮質激素、免疫抑制劑 ④免疫系統缺陷（白血病,淋巴瘤,愛滋病) ⑤重病、營養(yǎng)不良、年老體衰PPD試驗意義：

三、注意事項 1.按結核病抗結核治療（原則）： 早期、聯合、適量、規(guī)律、全程 ２.胸腔穿刺抽液（700~1000ml） ３.糖皮質激素的應用 (減輕中毒，促進吸收，減少胸膜粘連和增厚） 4.胸腔閉式引流【治療】

三、治療方法INH (H) RFP ( R ) PZA (A) SM (S ) EMB ( E ) PAS ( P ) INH 抑制結核菌DNA合成 全殺菌藥 0.3qd(早上) 胸腔內、氣管內給藥 周圍神經炎、肝損害 RFP 抑制RNA聚合酶，阻礙mRNA合成 全殺菌藥 0.45-0.6qd(?50kg 0.6) 廣譜抗生素 肝損害、消化道癥狀、偶過敏抗結核藥物

三、注意事項SM 阻止蛋白質合成，半殺菌藥 1～0.75g肌注 qd 聽力障礙、眩暈、腎功能損害 PZA 半殺菌藥 0.5tid 吞噬細胞內細菌、酸性環(huán)境、 高尿酸血癥、肝損害 EMB 抑菌藥 0.75qd 視神經炎 PAS 抑菌藥 8～12g /d 分三次服 抗結核藥物

三、注意事項一、心理護理正確認識本身的疾病，樹立治愈的信心；術前做好解釋工作 二、一般護理術前不宜空腹；交代配合事項；術后臥床休息2小時，加強營養(yǎng)，給予高熱量、高蛋白飲食 三、胸穿的護理術前、術中、術后。出現心慌、冷汗、呼吸急促，甚至血壓下降，心率明顯加快，應立即停止抽液，囑患者平躺，吸氧，亦可適當以輸液對癥治療【護理】

三、注意事項四、病情觀察觀察疼痛氣促情況；穿刺處有無滲血 滲液以及引流液的色質量和流速，詳細記錄。 五、藥物護理復查肝功能，不可自行減藥或停藥 六、引流的胸腔閉式護理臥于穿刺側，平時可隨意變換體位，胸水的引流，1小時內的引流量不得超過1000ml。胸腔積液逐漸減少，引流量小于50ml時可以拔管，拔管時注意封閉及無菌操作。拔管后24小時內，注意觀察病人的呼吸情況，局部有無滲液、出血、漏氣、皮下氣腫等。胸水內含大量蛋白質，故在放液完畢后，及時輸注人血白蛋白，以補充丟失的蛋白 【護理】

三、注意事項肺復張后肺水腫 抽液過快、胸腔壓力驟減 肺水腫、循環(huán)衰竭 咳嗽、氣促、大量泡沫痰、雙肺濕音 PaO2 ↓ Pa C O 2? 處理： 停止抽液、吸O2、氨茶堿、大劑量激素、利尿劑、控制入水量、機械通氣如PEEP【并發(fā)癥】

三、注意事項（一）病因指導：告訴患者引起胸膜炎的原因（二）心理指導：告訴患者氣促胸痛為暫時性的 （三）飲食指導：加強營養(yǎng)，食高熱量高蛋白的食物 （四）作息指導：保證充足睡眠，避免疲勞 （五）服藥指導：嚴格按要求服藥 （六） 預 防：新生兒、兒童和青少年接種卡介苗【健康教育】

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